Stagiaire Assurance Qualité - (Suivi de projets) - H/F
L'entreprise
Eurobio Scientific est un acteur intégré français du diagnostic in vitro, présent à l’international dans 7 pays.
Aujourd’hui, leader de ce marché, le groupe poursuit son développement dans les domaines de la recherche jusqu’à la commercialisation de produits de diagnostic et des sciences de la vie.
Rejoindre Eurobio-Scientific c’est donner du sens à vos perspectives professionnelles, construire votre carrière au sein d’une entreprise innovante, prendre rapidement des responsabilités et être force de propositions tout en développant vos talents.
Notre devise ? Creating success together !
Pour mieux nous connaitre : Qui sommes-nous ? (eurobio-scientific.eu)
Le poste
Notre société est à la recherche de son/sa futur(e) :
STAGIAIRE ASSURANCE QUALITE - (Suivi de projets) H/F
Dans le cadre de notre projet visant à mettre en place un nouveau logiciel pour améliorer notre gestion documentaire et la revue du processus Change Control, le service Assurance Qualité est à la recherche de son/sa futur(e) stagiaire.
Au cours de ce stage, vous aurez l'opportunité de participer à des missions variées liées à la conformité réglementaire et à l'assurance qualité de nos produits.
Plus en détails, vos principales missions seront les suivantes :
1. Intégrer et alimenter une base de données pour l’enregistrement des substances dangereuses
La société s’équipe d’un logiciel permettant de suivre l’ensemble de ces substances, qu’elles soient dangereuses ou non. Vous participerez à la mise en œuvre et à l’intégration du logiciel au sein de la société. Cela consistera notamment à l’enregistrement et la mise à jour des Fiches de Sécurité conformément aux règlements REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008. Vous utiliserez notre nouveau logiciel spécialement conçu pour cette tâche, contribuant ainsi à garantir la sécurité de nos produits.
Le projet s’étendra également sur d’autres aspects tels que la participation à la déclaration des substances dangereuses, la formation du personnel et la révision des étiquettes en production.
2. Revue et fluidification du processus de Change Control
En collaboration avec le Responsable AQ, les personnes du service Affaires Réglementaires et R&D, vous participerez à l'examen du processus de Change Control. Votre rôle consistera à identifier les points d'amélioration et à proposer des solutions pour fluidifier ce processus crucial.
3. Missions ponctuelles liées au service Assurance Qualité
Vous pourrez participer à diverses missions du service AQ, notamment un lien avec les bilans annuels et la revue de Direction.
Profil recherché
Étudiant(e) en cours de formation bac +4/5 dans le domaine de la chimie, de la pharmacie, de la sécurité ou tout autre domaine pertinent.
Une connaissance des réglementations REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008 constituerait un atout majeur.
Vous êtes rigoureux(se), dynamique, force de proposition et organisé(e).
Vous avez un bon niveau d’anglais (écrit et lu principalement).
Vous avez une bonne gestion des outils informatiques standards (Word, Excel, etc.).
Enfin, Vous souhaitez apprendre au sein d’une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ?
Alors rejoignez-nous. Ce stage est fait pour vous !
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
Candidature facile