Le groupe Eurobio Scientific est un leader impliqué dans la recherche et la commercialisation de produits de diagnostic spécialisés, dans les domaines de la transplantation, de l’oncologie des maladies infectieuses, et de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie.

Basé en région parisienne (Les Ulis 91), Eurobio Scientific possède des filiales aux États-Unis (San Diego) et en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Belgique, Pays-Bas et Italie, Autriche, Suède).

Chez Eurobio Scientific, nous voulons améliorer la vie des patients grâce a une offre de solutions de diagnostics de spécialité.

Rejoignez notre équipe et participez à des projets qui améliorent la vie des patients dans le monde entier tout en faisant progresser votre carrière dans un environnement dynamique et gratifiant !

Pour mieux nous connaitre : https://www.youtube.com/watch?v=PSUxMalI2VU

 

Rejoignez Eurobio Scientific en tant que :

STAGIAIRE ASSURANCE QUALITE - (Projet) H/F

Tu souhaites apprendre au sein d'une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ? Alors n'hésite plus à nous rejoindre !

Nous proposons un stage au sein du service assurance qualité qui se divise en deux parties, une partie projet et une partie sur les fondamentaux de l’assurance qualité.

Au cours de ce stage, tu auras l'opportunité de participer à des missions variées liées à la conformité réglementaire et à l'assurance qualité de nos produits. 

Plus en détails, tes principales missions seront les suivantes : 

1-     Projet Substances Dangereuses

Dans le cadre d'un projet visant à structurer le suivi et la mise en conformité de la documentation de nos substances dangereuses, le service Assurance Qualité recherche son/sa futur(e) stagiaire !

Au cours de ce stage formateur, tu auras l'opportunité de participer à des missions variées et concrètes, liées à la conformité réglementaire et à l'assurance qualité de nos produits, au sein d'une équipe dynamique et bienveillante.

Plus en détail, tes principales missions seront les suivantes :

Intégrer et alimenter une base de données pour l'enregistrement des substances dangereuses

●       La société s'équipe d'un nouveau logiciel dédié au suivi de l'ensemble des substances, dangereuses ou non, que tu contribueras à déployer et intégrer.

●       Tu participeras à l'enregistrement et à la mise à jour des Fiches de Données de Sécurité, conformément aux règlements REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008.

●       Le projet s'étendra également à la déclaration des substances dangereuses, à la formation du personnel et à la révision des étiquettes en production.

2-      Missions liées au service Assurance Qualité

Tu pourras également participer à diverses missions du service AQ en lien avec la norme ISO 13485 version 2016 : gestion et suivi des changes control et des actions correctives et préventives notamment.

Tu prépares un diplôme de niveau Bac +4/5 (Master, École d'ingénieurs...) dans le domaine de la chimie, de la pharmacie, de la santé-sécurité au travail, ou tout autre domaine pertinent.

La connaissance des réglementations REACH n°1907/2006 et CLP n°1272/2008 constituerait un atout majeur.

Tu es rigoureux(se), dynamique, autonome, force de proposition et organisé(e).

Tu as un bon niveau d'anglais, à l'écrit comme à l’oral (niveau B1 minimum).

Tu es à l'aise avec les outils informatiques standards (Word, Excel, etc.).

Ce stage te permettra de développer une expertise recherchée en réglementation des produits dangereux, au contact d'équipes expertes et passionnées.

Enfin, tu souhaites apprendre au sein d’une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ?

Alors n’hésite plus à nous rejoindre !